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[主观题]

请问下《药品生产许可证登记表》中有一项“单位代码“我不知怎么填,我不知我公司代码是多少,请指点一下去哪里查询呢?望告知!

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第1题
我想问下,我公司的法定代表人没有职称,那药品生产许可证登记表上面的该项目是空着不填还是打“/”呢?还有,我公司准备申报增加几个剂型,要不要在药品生产许可证登记表中的备注上面说明?盼回复,!
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第2题
我想请问下主动放弃换发《药品生产许可证》的企业是否是填报汇总在“不予换发《药品生产许可证》的药品生产企业汇总表”?
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第3题
原药品生产许可证的生产范围中有“片剂”,但现在片剂还没通过GMP认证,片剂生产线还没进行GMP改造,那么附件1《药品生产许可证登记表》第四页的生产范围是否也把片剂写上?
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第4题
我们企业在填写《药品生产许可证》登记表中,原来的《药品生产许可证》中有剂型未通过GMP认证,而这次换证又想保留,如果我们能在今年年底通过GMP认证,那现在就可以直接填写在登记表中吗?还是要在备注中注明,再在生产能力中注明未通过认证?
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第5题
《药品生产许可证》许可事项变更申请材料中有一句“依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;”中的“技术工人”是不是中专(没有职称)以上学历的人员都可以称“技术工人”?里面的“技术人员”也可以这样理解吗?
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第6题
药品生产许可证登记表中,第五页“计算单位”可以用吨吗?
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第7题
《药品生产许可证登记表》第3页最下面的备注中填什么?
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第8题
请问《药品生产许可证登记表》封面上的“登记日期”是否指《药品生产许可证》的发证日期?
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第9题
领导请问药品生产许可证登记表上面的申请编号:改填还是不填。
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第10题
更换药品生产许可证的纸质材料报送是一式三份,请问:这三份资料是指要求报送的7个资料(1.《药品生产许可证登记表》;2.原《药品生产许可证》正、副本复印件;等等),还是只是报送的《药品生产许可证登记表》?
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