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[主观题]

巴比妥类药物的一般合成方法中,用卤烃取代丙二酸二乙酯的α-氢时,当两个取代基大小不同时,一般应先引入大基

团,还是小基团?为什么?
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当引入的两个烃基不同时,一般先引入较大的烃基到次甲基上。经分馏纯化后,再引入小基团。这是因为,当引入一个大基团后,因空间位阻较大,不易再接连上第二个基团,成为反应副产物。同时当引入一个大基团后,原料、一取代产物和二取代副产物的理化性质差异较大,也便于分离纯化。

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更多“巴比妥类药物的一般合成方法中,用卤烃取代丙二酸二乙酯的α-氢…”相关的问题
第1题
下列对巴比妥类药物描述不正确的是()。

A.具有5;5-二取代基的环丙酰脲结构

B.合成通法为丙二酸二乙酯合成法

C.作用强弱和起效时间快慢与药物的解离常数及脂水分配系数有关

D.多在肝脏代谢

E.性质很稳定

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第2题
巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气,这是因为分子中

含有:()。

A.酯

B.酰卤

C.酰肼

D.酰脲

E.苷

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第3题
巴比妥类药物C-5位上的取代基总碳数可以在8以上。()
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第4题
巴比妥类药物5,5位取代基的碳原子总数多少为好()

A.2-4个碳原子

B.3-5个碳原子

C.4-7个碳原子

D.4-8个碳原子

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第5题
复用苯巴比妥类药物可降低血清游离胆红素浓度的机理是:()。

A.刺激肝细胞y蛋白合成与诱导葡萄糖醛酸基转移酶的合成

B.药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿液中排出

C.刺激Z蛋白合成

D.药物将游离胆红素分解

E.药物与游离胆红素结合,抑制了它的肠肝循环

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第6题
灰黄霉素的特点()。

A.抑制真菌核酸合成

B.与巴比妥类药物合用,药效减弱

C.吸收后以脂肪、皮肤、毛发等组织含量较高

D.大部分在肝内代谢

E.以上都是

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第7题
实验室合成烯烃的方法有()

A.醇的脱水

B.卤代烃脱卤化氢

C.Wittig反应

D.以上都是

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第8题
卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,例如:CH3Br+OH-(或NaOH)→CH3OH+Br-(或NaBr)。下列反应的化学方程式中,不正确的是()。

A.CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr

B.CH3I+CH3ONa→CH3OCH3+NaI

C.CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3Cl+CH3CH2ONa

D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa→(CH3CH2)2O+NaCl

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第9题
下面关于卤代烃的描述中正确的是()。

A.卤代烃的密度随着原子数目增加而减少

B.卤代烃能发生磺化反应

C.卤代烃发生消去反应生成

D.卤代烃取代反应的产物是乙醛

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第10题
卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,例如:CH3Br+OH-(或NaOH)―→CH3OH+Br-(或NaBr)。下列反应的化学方程式不正确的是()

A.H3CH2Br+CH3COONa→CH3COOCH2CH3+NaBr

B.H3I+CH3ONa→CH3OCH3+NaI

C.H3CH2Cl+CH3ONa→CH3Cl+CH3CH2ONa

D.H3CH2Cl+CH3CH2ONa→(CH3CH2)2O+NaCl

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第11题
巴比妥类药物一般为白色结晶或结晶性粉末。()
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