巴比妥类药物的一般合成方法中,用卤烃取代丙二酸二乙酯的α-氢时,当两个取代基大小不同时,一般应先引入大基
当引入的两个烃基不同时,一般先引入较大的烃基到次甲基上。经分馏纯化后,再引入小基团。这是因为,当引入一个大基团后,因空间位阻较大,不易再接连上第二个基团,成为反应副产物。同时当引入一个大基团后,原料、一取代产物和二取代副产物的理化性质差异较大,也便于分离纯化。
当引入的两个烃基不同时,一般先引入较大的烃基到次甲基上。经分馏纯化后,再引入小基团。这是因为,当引入一个大基团后,因空间位阻较大,不易再接连上第二个基团,成为反应副产物。同时当引入一个大基团后,原料、一取代产物和二取代副产物的理化性质差异较大,也便于分离纯化。
A.具有5;5-二取代基的环丙酰脲结构
B.合成通法为丙二酸二乙酯合成法
C.作用强弱和起效时间快慢与药物的解离常数及脂水分配系数有关
D.多在肝脏代谢
E.性质很稳定
A.刺激肝细胞y蛋白合成与诱导葡萄糖醛酸基转移酶的合成
B.药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿液中排出
C.刺激Z蛋白合成
D.药物将游离胆红素分解
E.药物与游离胆红素结合,抑制了它的肠肝循环
A.CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr
B.CH3I+CH3ONa→CH3OCH3+NaI
C.CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3Cl+CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa→(CH3CH2)2O+NaCl
A.H3CH2Br+CH3COONa→CH3COOCH2CH3+NaBr
B.H3I+CH3ONa→CH3OCH3+NaI
C.H3CH2Cl+CH3ONa→CH3Cl+CH3CH2ONa
D.H3CH2Cl+CH3CH2ONa→(CH3CH2)2O+NaCl