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[单选题]

新生儿先天性心脏病筛查()

A.正常新生儿从出生后 6-72 小时到出院之前在助产机构完成筛查,阳性患儿应当在出生后15天内转诊至省级卫生行政部门指定的新生儿先天性心脏病诊治机构接受超声心动图诊断

B.正常新生儿从出生后 6 小时内在助产机构完成筛查,阳性患儿应当在出生后 15天内转诊至省级卫生行政部门指定的新生儿先天性心脏病诊治机构接受超声心动图诊断

C.新生儿从出生后 6-72 小时到出院之前在助产机构完成筛查,阳性患儿应当在出生后 1 月内转诊至省级卫生行政部门指定的新生儿先天性心脏病诊治机构接受超声心动图诊断

D.正常新生儿从出生后 6-72 小时到出院之前在助产机构完成筛查,阳性患儿应当在出生后7天内转诊至省级卫生行政部门指定的新生儿先天性心脏病诊治机构接受超声心动图诊断

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D、正常新生儿从出生后 6-72 小时到出院之前在助产机构完成筛查,阳性患儿应当在出生后7天内转诊至省级卫生行政部门指定的新生儿先天性心脏病诊治机构接受超声心动图诊断

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第1题
新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿听力筛查率、新生儿先天性心脏病筛查分别要求达到多少()

A.90% 90% 90%

B.95% 95% 90%

C.98% 98% 90%

D.98% 98% 95%

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第2题
目前我国开展最常见的新生儿筛查是()
目前我国开展最常见的新生儿筛查是()

A.甲状腺功能低下

B.先天性心脏病

C.苯丙酮尿症

D.神经管畸形

E.新生儿听力筛查

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第3题
筛查阳性患儿应当在出生后7天内转诊至市级卫生计生行政部门指定的新生儿先天性心脏病诊断机构接受超声心动图诊断。()

此题为判断题(对,错)。

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第4题
新生儿先天性心脏病筛查在宝宝出生后多久时间可以做()

A.6-24小时

B.6-48小时

C.6-72小时

D.24-72小时

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第5题
有一个宝宝,34周早产,出生体重1.8公斤,新呼吸困难合并感染在新生儿科治疗,未哺乳,静脉营养,关于该婴儿新生儿筛查,正确的是()。

A.由新生儿科医师开具新生儿筛查医嘱

B.需考虑新生儿哺乳量及静脉营养(氨基口酸、脂肪乳)使用情况,对新生儿筛查的影响因素等,并告知家属

C.因早产、疾病治疗原因等新生儿筛查采血时间一般不超过出生20天

D.进行早产儿随访的医务人员及时查询口新生儿筛查结果,以便进行后续必要相关检查

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第6题
新生儿遗传代谢病筛查主要筛查的疾病有()

A.先天性甲状腺功能低下

B.苯丙酮尿症

C.G6PD酶缺乏症

D.先天性肾上腺皮质增生症

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第7题
以下关于ETA指南相关推荐说法正确的是()

A.所有血清FT4浓度低而TSH低或正常的患者,都应考虑中枢性甲减的诊断

B.有先天性甲状腺功能减退症临床表现的新生儿或儿童,新生儿TSH筛查低或正常,应考虑CeH的诊断

C.下丘脑/垂体疾病的患者开始使用rhGH或雌激素治疗后,应评估有无发生CeH

D.当发现候选基因的致病突变时,将遗传分析扩展到所有一级亲属(早期)CeH诊断或揭示携带者状态

E.以上都对

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第8题
2009年6月,卫生部颁布实施《新生儿疾病筛查管理办法》,明确规定了我国当前新生儿筛查的主要病种为苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和听力障碍()
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第9题
深圳新生儿遗传代谢病筛查的病种包括()。

A.先天性甲状腺功能减低症

B.苯丙酮尿症

C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

D.先天性肾上腺皮质增生症

E.半乳糖血症

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第10题
新生儿疾病筛查项目CH、PKU,指的是()

A.先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症

B.先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症

C.半乳糖血症、苯丙酮尿症

D.苯丙酮尿症、高胆红素血症

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第11题
应用串联质谱技术进行新生儿筛查的疾病包括()

A.先天性肾上腺皮质增生症

B.先天性甲状腺功能减低症

C.有机酸代谢性疾病

D.半乳糖血症

E.葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症

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