题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
以下说法正确的是（）
A.医疗器械生产企业、经营企业发现不良事件后，应填写《可疑医疗器械不良事件报告表》
B.个例医疗器械不良事件导致死亡的不良事件应当在7日内报告
C.报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则，必要时可以越级上报
D.个人发现的不良事件不能上报
答案
ABC
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗器械生产企业、经营企业发现不良事件后，应填写《可疑医疗器械不良事件报告表》
B.个例医疗器械不良事件导致死亡的不良事件应当在7日内报告
C.报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则，必要时可以越级上报
D.个人发现的不良事件不能上报
答案
ABC
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“以下说法正确的是（）”相关的问题
A．尊纪守法、廉洁从业
B．严禁接受药品、医疗设备、医疗器械、医用卫生材料等医疗产品生产、经营企业给予任何形式回扣
C．严禁参加任何生产经营企业其安排、组织或者支付费用的宴请
D．接受医疗设备、器械公司安排的旅游、健身、娱乐等活动
A.国度对于医疗器械实施分类办理
B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度
C.国度对于医疗器械实施产物生产注册制度
D.生产医疗器械，应当切合医疗器械国度标准。
E.国度对于医疗器械实施分级办理
A.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料的犯罪是结果犯，如果该公司的产品还没大规模投放市场，对人体造成严重危害，就不构成犯罪
B.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料的犯罪是危险犯，即使该公司的产品没有很多的投放市场，但是足以危害人体健康的，就构成犯罪
C.只要实施了生产不符合标准的医疗器械、医用卫生材料的行为，本罪就视为既遂而不问其生产的数量及其他后果
D.对该公司主管人员及直接责任人员处以刑罚时，视情节严重度，对该公司可以不处以罚金
A.凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
B.凡进入人体消化道、呼吸道的内镜必须达到高水平消毒
C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒
D.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
A.享受个转企政策的企业
B.2020年2月1日以后新开工的工程建设项目
C.以单位方式参保的个体工商户
D.参保缴费时间在2020年6月30日前的中小微企业
A.消毒 :清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理
B.灭菌 ：杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理
C.高效消毒剂 ：能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂
A.安全生产决策机构可以是安全生产委员会成安全生产决策岗位
B.安全生产决策机构的负责人是企业主要负责人
C.安企生产决馆机构的负责人是企业的实际控制人D.安全生产决策机构的负责人应为安全生产管理机构的负责人
A.在商品名称栏详细填报品牌、规格型号和用途。例如：3M牌9501V非医用口罩
B.加注生产厂商：口罩的制造商、若无法获知可填报国外代理公司；产品执行标准：质量检测标准，如国标、欧盟标准、美国标准等
C.口罩应按箱填报成交数量
D.备注栏注明：医疗注册证号和是/非医疗器械等
A.20%以上2倍以下
B.30%以上2倍以下
C.30%以上3倍以下
