题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
心脑血管事件要求收集报告的病种有（）
A.新发脑卒中（I60-I64）（蛛网膜下腔出血、脑出血、脑梗死、未分类脑卒中）
B.急性心肌梗塞（I21-I22）
C.心源性猝死（I46.1）
D.一过性脑缺血发作（TIA）
E.慢性脑动脉硬化
答案
ABC
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A.新发脑卒中（I60-I64）（蛛网膜下腔出血、脑出血、脑梗死、未分类脑卒中）
B.急性心肌梗塞（I21-I22）
C.心源性猝死（I46.1）
D.一过性脑缺血发作（TIA）
E.慢性脑动脉硬化
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A.病史方面：应从癌症确认时，或签署知情同意书前5年，以长者为准。所有心脑血管类疾病
B.心血管病史（包括动脉粥样 硬化的个人史、家族史、高血压、高血脂、糖尿病、吸烟、慢性肾病个人史）
C.骨相关事件
D.恶性肿瘤高钙血症病史
A.急性心肌梗死
B.心脏性猝死
C.脑卒中
D.肿瘤
A.根据本院现有医疗资源，遵照循证医学原则，收集、分析本院常见病、多发病的诊疗信息，筛选并确定开展临床路径的科室和病种
B.开展临床路径与单病种管理的科室和病种符合相关要求
C.根据实施效果评价，及时调整病种、修订文本、优化路径
D.相关人员知晓本岗位相关临床路径工作流程
A.有临床路径与单病种质量管理信息平台
B.对临床路径与单病种质量管理实时监测
C.对实施过程和效果进行评价分析，改进临床路径与单病种质量管理
D.临床、医技科室、药学负责人及职能部门及时收集、记录实施中存在的问题与缺陷
A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系
B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作
C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件
D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价，采取措施控制风险，及时发布风险信息
E.对上市医疗器械安全性进行持续研究，按要求撰写定期风险评价报告
F.主动开展医疗器械再评价G．配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查
