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[单选题]

NM-CRPC是指:未发生远处转移的,去势抵抗性前列腺癌。临床中该如何诊断CRPC(基于2019年CUA指南)()。

A.持续内分泌治疗,PSA进展后换用抗雄,PSA再次进展,诊断为CRPC

B.持续内分泌治疗,间隔一周连续3次PSA升高,较最低值升高50%以上,同时PSA绝对值达2ng/mL以上,即诊断CRPC

C.持续内分泌治疗,出现PSA上升,抗雄撤除,待后续出现PSA的再次升高,立即诊断CRPC

D.持续内分泌治疗,PSA进展后抗雄加量,PSA再次进展,诊断为CRPC

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第1题
SPARTAN研究中,阿帕他胺组降低NM-CRPC患者发生远处转移或死亡风险()。

A.0.72

B.71%

C.30%

D.34%

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第2题
原位癌是指癌肿局限,未发生远处转移的癌。()
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第3题
NM-CRPC患者出现远处转移,会引发哪些后果()。

A.致死性结局

B.骨相关事件

C.功能和情感健康方面的影响

D.治疗成本的增加

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第4题
真实世界研究,关于PSMA-PET检测说法正确的是()。

A.“类似SPARTAN研究”的NM-CRPC患者(通过传统影像学未检测到转移灶),通过PSMA-PET检测,98%的患者可检测到区域淋巴结(N1)或远处(M1)转移,55%的患者可检测到远处转移(M1)

B.亚组分析结果显示,阿帕他胺组显著提高了所有患者的无转移生存期(MFS),其中包括PSMA-PET检测出有远处转移(M1)的患者。因此,无论是采用传统影像学还是PSMA-PET,只要是“类似SPARTAN研究”的患者,都能从阿帕他胺的治疗中获益

C.与骨扫描相比,PSMA-PET可以更加敏锐且特异性地发现前列腺癌的转移灶,并且PSMA-PET的检测结果在CRPC诊断过程中的临床意义已经明确

D.根据2020EAU指南规定,目前CRPC的标准影像学检测方法仍是骨扫描及CT

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第5题
关于SPARTAN研究的MFS数据,以下描述错误的是()。

A.阿帕他胺组的中位无转移生存期为40.5个月,而单纯ADT治疗组为16.2个月,中位MFS延长24.3个月(HR=0.28;95%CI,0.23-0.35;P<0.001)

B.MFS的亚组分析数据提示,亚裔患者获益与整体人群相似

C.MFS的亚组分析数据提示,年轻、无淋巴结转移的患者获益更大

D.阿帕他胺组可降低高危NM-CRPC患者72%的远处转移或死亡风险

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第6题
在2019年EAU指南中,阿帕他胺可以应用于()。

A.伴有高转移风险(PSA倍增时间≤10个月)的NM-CRPC患者

B.伴有高转移风险(基线PSA>2ng/ml)的NM-CRPC患者

C.伴有高转移风险(PSMAPET-CT/MRI阳性)的NM-CRPC患者

D.伴有高转移风险(一线内分泌治疗有效时间小于1年)的NM-CRPC患者

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第7题
SPARTAN研究选择了()指标作为NM-CRPC发生转移的风险预测因子来定义高危转移风险。

A.术后TNM分期

B.Gleason评分

C.PSADT

D.PSA速率

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第8题
原位癌是指()

A.癌初起局限于黏膜内或表层中

B.癌变局限于原发灶,无颈淋巴转移

C.癌变局限于原发灶,无血行播散致远处转移

D.原发灶仅累及一个解剖区域,未累及邻近其它解剖区域

E.癌变局于粘膜及粘膜下层,未侵及深部的肌肉或骨组织

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第9题
《重疾新规》中,下列疾病不属于“恶性肿瘤—重度”,不在保障范围内的疾病有:()
A.ICD-O-3肿瘤形态学编码属于0(良性肿瘤)、1(动态未定性肿瘤)、2(原位癌和非侵袭性癌)范畴的疾病,如:a.原位癌,癌前病变,非浸润性癌,非侵袭性癌,肿瘤细胞未侵犯基底层,上皮内瘤变,细胞不典型性增生等;b.交界性肿瘤,交界恶性肿瘤,肿瘤低度恶性潜能,潜在低度恶性肿瘤等

B.TNM分期为Ⅰ期或更轻分期的甲状腺癌

C.TNM分期为T1N0M0期或更轻分期的前列腺癌

D.黑色素瘤以外的未发生淋巴结和远处转移的皮肤恶性肿瘤

E.相当于Binet分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病

F.相当于AnnArbor分期方案Ⅰ期程度的何杰金氏病

G.未发生淋巴结和远处转移且WHO分级为G1级别(核分裂像<10/50HPF和ki-67≤2%)或更轻分级的神经内分泌肿瘤

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第10题
目前国内外指南推荐阿帕他胺作为高危转移风险的NM-CRPC标准治疗是()。

A.2020-EAU

B.2020-AUA

C.2020-NCCN

D.2019-CUA

E.2020-CSCOPC

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第11题
关于前列腺癌远处转移的描述,下列不正确的是()。

A.骨转移最多见

B.可发生肺转移

C.不发生骨转移

D.成骨性骨转移

E.可发生溶骨性骨转移

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