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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

验收抽样通则（）

A．⑸、到货的非整件药品要检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查B．⑹、销后退回药品应在退货药品专用存放场所抽样，整件包装完好的按上述原则抽样；无完好外包装的，每件须抽样检查至，必要时送药品检验机构检验C．随机，加倍，最小包装D．逐箱，相同，最小中包装E．随机，相同，最小中包装F．逐箱，加倍，最小包装

答案

D

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第1题

下列对验收时抽样的描述，正确的是（)。

A.同一批号的药品整件数量在3件及以下的，要全部抽样

B.同一批号的药品整件数量在50件以下的，要至少抽样检查3件

C.对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查，从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查

D.到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查

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第2题

非整件疫苗到货如不是原包装箱，可不更换印有本公司字样专用箱（）

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第3题

到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取（）个最小包装进行检查。

A.1

B.2

C.3

D.6

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第4题

验收人员对销后退回的药品（）

A.进行逐批检查验收

B.开箱抽样检查

C.整件包装完好的，按抽样原则加倍抽查

D.无完好外包装的，每件须抽样检查至最小包装

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第5题

采集终端到货验收环节关键指标，根据（）情况，评价供应商到货后的产品质量。

A.样品比对

B.软件比对

C.抽样验收试验

D.全检验收试验

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第6题

对到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，对不符合验收标准的不得验收入库（）

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第7题

下列关于保健食品验收叙述错误的是（）

A.保健食品到货后要索取随货同行单据，手工填写的要清晰、完整方可收货

B.再确认收货之前应当逐一核对保健食品实物与随货同行单、采购信息是否一致

C.对整件保健食品存在破损、污染、渗液、封条损坏等异常情况的应当开箱检查至最小包装

D.冷链保健食品采用保温箱配送的，应当有蓄冷剂和隔离措施，保健食品不得直接接触蓄冷剂

E.保健食品随货同行单、验收入库单应按日期整理存放，至少保存5年

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第8题

应当对每次到货的药品进行（）抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，对于不符合验收标准的，不得入库，并报质量管理人员处理。

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第9题

企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性（）

A．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

C．外包装及封签完整的原料药可不开箱检查

D．实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

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第10题

抽样验收试验由订货单位根据每批次产品到货数量的多少随机抽取3件以上（含3件），8件以下（含8件）的样箱，每箱再随机抽取一台进行试验。如果被试样品的所有试验项目都合格，则认为该批次电流互感器到货验收合格。如果被试样品有不合格的项目，则认为该批次电流互感器到货验收不合格（）

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第11题

供应商到货单品抽样数量（非国际条码包装商品），实际到货68箱，应该抽检（），扩大抽检

A.2

B.3

C.4

D.5

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