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A.为一种前体药物
B.给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦
C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林
D.抗菌效果优于氨苄西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性
E.可以口服，且口服后吸收迅速
A.奥沙西泮
B.帕利哌酮
C.地昔帕明
D.去甲氮芥
E.骨化三醇
A.吗啡3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛苷物
B.对氨基水杨酸在体内发生乙酰化反应生成对乙酰氨基水杨酸
C.地西泮经1-去甲基、3-羟基化代谢生成活性代谢物奥沙西泮
D.沙丁胺醇酚羟基形成硫酸酯化结合物
E.肾上腺素3-酚羟基经甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素
A.药物的稳定性增加，同时镇静催眠活性增加
B.药物的光毒性增加，但生物利用度增加
C.药物的中枢抑制作用减弱
D.药物在体内的代谢速度加快，不易产生蓄积，依赖性降低
E.药物的解离度增加，药效增强
A.直接刺激CNS，与体内钙离子结合，使血钙下降，引进心脏损伤
B.香豆素类口服抗凝，通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，从而发挥抗凝作用
C.在皮肤接触、吸入或经口摄入后引起严重的胆碱能毒性
D.体内与血红蛋白结合产生高铁血红蛋白，使红细胞失去携氧能力
A.利用药物代谢动力学,研究患者体内药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程,绘制药一时曲线
B.利用药物效应动力学,研究患者体内药物剂量与药理效应定量变化过程,绘制量效曲线
C.利用定量药理学,建立模型来描述和量化药物在患者体内的处置和产生药效的过程
D.利用药物基因组学,研究患者体内代谢酶活性、暴因突变与治疗药物之间的关系,提高药物治满药物效果、避免不良反应
E.利用循证医学,评价药物的安全性、有效性的药
A.心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少
B.硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低
D.青霉素V钾口服后经消化液破坏使吸收入血的药量减少
E.水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用
