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[判断题]

特殊行业可以申请批准生产、经营、进口和使用国家明令禁止使用的可能产生职业病危害的设备或者材料()

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第1题
某些特殊行业在申请登记前,须经行业监管部门批准,如证券公司的设立须经中国证监会批准
,即核准设立为例外;股份有限公司的公开募集设立,实行注册设立制度。()

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第2题
任何单位和个人不得生产.经营.进口和使用未经国家批准使用的可能产生职业病危害的设备或者材料。()
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第3题
某种化工材料进口数量的增加,使国内生产同类产品及其直接竞争的产品的化工厂受到严重损
害。依我国相关法律规定,与国内产业有关的自然人、法人或其他组织有权采取的措施有:

A. 直接向海关申请禁止该化工产品的进口

B.向商务部提出反倾销调查申请

C.向有管辖权的法院提起损害赔偿的诉讼

D.向商务部提出保障措施调查的申请向某自有卡车一辆,拟从事运输业务。在向当地工商行政管理机关申请并取得营业执照后,因故不能按期办理纳税申报而延期申报。进行纳税申报时又因特殊困难,不能按期缴纳税款。经批准延期缴纳税款后,在延迟的期限内仍未缴纳税款。请回答97—100题:

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第4题
《中华人民共和国职业病防治法》第三十一条规定:任何单位和个人不得生产、经营、进口和使用国家()

《中华人民共和国职业病防治法》第三十一条规定:任何单位和个人不得生产、经营、进口和使用国家()使用的可能产生职业病危害的设备或者材料。

A、未经批准

B、明令禁止

C、严格限制

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第5题
药品批发企业对首营企业的审核和内容不包括()

A.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

B.营业执照及其年间证明复印件

C.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

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第6题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供()资料

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件

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第7题
补充申请是指()。

A.在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

B.当药品批准证明文件有效期满后,申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请

C.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

D.新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

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第8题
合同承办部门在与新客户签订合同之前,应重点审查()

A.背景和相关历史状况

B.经营资格文件,如营业执照,特殊商品或特殊行业的生产、经营许可证书等证照的更新情况等

C.当前经营状况、资金状况、履约能力、生产规模和经营业绩

D.信用信誉情况,如是否为失信被执行人、是否有过欺诈等违法失信行为等

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第9题
医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得药品监督管理部门颁发《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批准的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》()
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第10题
下列符合化妆品管理要求的是()。

A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门注册后方可生产、进口和经营

B.国产普通化妆品在上市销售后,向所在地省级药品监督管理部门备案

C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理

D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生任何变化,注册人均应当向原注册部申请变更注册

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第11题
《职业病防治法》规定,生产、经营或者进口国家明令严禁使用的也许产生职业病危害的设备或者材料的,根据()予以惩罚。

A.有关法律、行政法规的规定

B.有关政策的规定

C.有关行业规则的规定

D.有关职业道德的规范

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