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[主观题]

我公司是一家医用氧生产企业,现任质量、生产负责人要审请变更备案,但网络异常错误多次审请未果,现我们生产许可证换证时间已克不容缓,我想请问我们是否可填写现任质量、生产负责人先审请换证,同时再进行变更备案。

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第1题
我公司是一家气体生产企业,其中医用氧只占公司业务很少的一部分,请问换证时填写销售额、利润等是填写公司全部业务的销售额和利润,还是只填写医用气体的即可?盼复!
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第2题
甲公司是一家医用呼吸机生产企业,下列各项质量成本中,于预防成本的是()。

A.呼吸机顾客投诉费用

B.呼吸机检测费用

C.呼吸机生产中废品的返修费用

D.呼吸机质量标准制定费用

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第3题
我公司是医用氧药品生产企业,药品生产许可证申报资料第六项:《气瓶充装注册登记表》、《压力容器使用证》、《化学危险品生产许可证》、《道路运输经营许可证》及近期消防检查验收意见等网上资料如何上报,因网上申报附件目录无其相关项。
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第4题
我公司是一家港资化学制剂生产企业,产品100%返销香港,我公司所生产的部分制剂中涉及到磷酸可待因、福尔可定、右丙氧芬、苯丙醇胺、盐酸麻黄碱、苯巴比妥等,现在我公司欲报下一年度特殊药品的生产计划,但只在办事指南中查到“二类精神药品制剂生产计划审批”,请问其他含有特殊药品的制剂如何申报,哪里能下载到办事指南?由于我公司原负责报批人员已离职。
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第5题
我是医用氧生产企业.那些气瓶登记证压力容器使用证化学危险品生产许可证.道路运输经营许可证是不是不用扫描在电子附件里,只随着纸质材料一起上报就可以了啊?
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第6题
我们是一家生产医用氧的老厂,正在着手搬迁,预计明年可正式投产,而我们现在的老厂无法取得消防环保验收意见,那么,我们可否换证,如不能换证,我们的数字证书,在明年新厂时还可以再用吗?
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第7题
我公司是医用氧生产厂,登记表第五页关于“年生产能力、计算单位、制剂生产线数(条),已取得药品GMP证书号”的项目是否都要填写吗?原来光盘导入的“年生产能力”数据没法修改,应怎么样操作?
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第8题

C公司面对疫情防控期间口罩紧缺的现状,决定临时转产生产非医用口罩,在向无纺布生产企业进了一批无纺布后,按规定对其进行进货检查验收和记录,保证符合相关质量要求。依据《纤维制品质量监督管理办法》,该验收记录应保存时限不少于()。

A.一年

B.两年

C.三年

D.半年

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第9题
我们是生产医用氧的企业,在登记表中要填写年度产值和利润,我们填总产值(包括工业氧和医用氧)还是只填医用氧的产值?
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第10题
我公司是一间中药饮片生产企业,变更企业负责人、质量负责人、生产负责人的资料刚递交,审批结果在9月13日才能有,请问现在可以在网上申报换证吗?如果不行,是否可以迟些单独上报呢?请必复,
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第11题
我公司是一家生物制药企业,旧厂改造即将完成,计划在9月中申请厂房验

收,请问:厂房验收要报送哪些资料?工作时限是多少?!

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