药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后应当()。
A.对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理文号”
B.对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理证明”
C.对申请材料符合法定要求的,发给“药品广告备案意见表”
D.对申请材料齐全并符合法定要求的,发给“药品广告受理通知书”
E.对申请材料齐全的发给“药品广告备案意见表”
A.对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理文号”
B.对申请材料齐全并符合法定要求的发给“药品广告受理证明”
C.对申请材料符合法定要求的,发给“药品广告备案意见表”
D.对申请材料齐全并符合法定要求的,发给“药品广告受理通知书”
E.对申请材料齐全的发给“药品广告备案意见表”
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的
B.丙企业提供更多不实材料提出申请刺五加片药瓶广告审核,并获得广告批准文号,事后被药品广告审查机关辨认出的
C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D.丁企业提供更多不实材料提出申请左氧氟沙星注射液广告审核,在立案审查中被药品广告审查机关辨认出的
A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的
B.产品注册证明文件、备案凭证被撤销、注销的
C.生产许可文件被撤销、注销的
D.法律、行政法规规定应当注销的其他情形
A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
A.广告申请机关受理窗口
B.广告审查机关受理窗口
C.工商审查机关窗口
D.税务审查机关窗口
A.10个工作日内
B.7个工作日
C.5个工作日
D.3个工作日
E.15个工作日内