以下关于GLORIA-AF研究设计描述错误的是()
A.纳入了多达56000 例新诊房颤患者
B.患者来自2200个地区
C.GLORIA-AF具有创新性的3个阶段设计,广泛的患者群体和实质性随访特征
D.GLORIA-AF扩充了与阿司匹林相比NOACs的相关信息
D、GLORIA-AF扩充了与阿司匹林相比NOACs的相关信息
A.纳入了多达56000 例新诊房颤患者
B.患者来自2200个地区
C.GLORIA-AF具有创新性的3个阶段设计,广泛的患者群体和实质性随访特征
D.GLORIA-AF扩充了与阿司匹林相比NOACs的相关信息
D、GLORIA-AF扩充了与阿司匹林相比NOACs的相关信息
A.可以用SPC统计过程控制研究过程的变异,进而采取措施降低发生结果的严重度
B.发生频度O等级,可以通过设计、工艺措施降低频度数
C.降低探测度D等级,最好采用防失误/防错的方法
D.严重度适用于失效的后果,能通过设计和过程更改来解决
A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS
C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层
D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行,包括中国大陆中心
A.SPARTAN研究一共纳入了1207例NM-CRPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是MFS和OS
C.本研究根据PSADT>6个月或≤6个月,是否使用骨保护剂,N0或N1进行分层
D.此项研究在26个国家332个中心进行,包括北美、欧洲及亚太地区,其中有中国大陆中心参加
A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1
B.1052个患者中,共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
A.明确研究目的
B.一旦被认可就成为合同
C.提供成功完成研究的管理指南
D.用来判断研究可否进入执行阶段
A.所有的系统评价都是meta分析
B.只有随机对照试验(RCT)的结果才叫研究证据
C.系统评价就是一般综述
D.循证护理考虑研究结论、临床经验和病人意愿
以下关于调查研究法的描述中,正确的是()。
A.常用于具有描述性、解释性和探索性的研究中
B.包括抽样调查、实地调研和深度访谈等形式
C.优点在于可以获得最新的资料和信息,主动提出问题并获得解释
D.实地调研成本较高
A.统计推断的结论是确定的
B.统计推断是研究如何利用样本数据来推断总体特征的统计方法
C.统计推断是研究如何收集和描述数据的统计方法
D.统计推断包括参数估计和假设检验等内容
E.统计推断的结论是不确定的