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[多选题]

胎儿染色体无创产前基因检测,目前运用()测序技术和生物信息学分析方法检测和评估胎儿染色体异常风险

A.芯片技术

B.高通量

C.质联串普

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高通量

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第1题
胎儿染色体非整倍体无创基因产前检测的DNA是来自母体的血细胞()
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第2题
无创产前基因检测(NIPT):NIPT筛查的目标疾病为3种常见胎儿染色体非整倍体异常,即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。适宜孕周为12~22周+6()
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第3题
NGS的临床应用范围包括()

A.胎儿无创产前唐氏综合征DNA筛查

B.遗传病基因检测领域

C.肿瘤个体化治疗

D.病原微生物鉴定与监测

E.以上均是

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第4题
无创DNA的忌用人群包括()

A.夫妻之一有明确的染色体异常或基因缺陷

B.有基因遗传病家族史、胎儿有基因病高风险

C.超声提示胎儿有结构异常须进行产前诊断

D.供卵受孕、一年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗

E.妊娠<12周。妊娠合并恶性肿瘤

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第5题
产前诊断方法有()。

A.观察胎儿外形

B.基因检测

C.染色体核型分析

D.检测基因产物

E.盆腔检查

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第6题
夫妇产前地贫初筛(血常规)率达()以上,初筛阳性夫妇复筛(血红蛋白分析)率(),复筛阳性夫妇基因检测率(),携带相同类型地贫基因的夫妇孕期产前诊断率达()以上,重症地贫胎儿产前干预率达()以上

A.100%、95%、85%、100%、80%

B.95%、100%、100%、85%、80%

C.95%、100%、80%、95%、80%

D.100%、95%、95%、85%、80%

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第7题
一对夫妻经检测都是白化病基因的携带者,现已怀孕,他们应采取的措施是()

A.顺其自然,直到婴儿出生

B.检测胎儿细胞中的染色体决定是否继续妊娠

C.进行基因诊断决定是否继续妊娠

D.立即做人工流产,防止白化病的婴儿出生

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第8题
判断胎儿染色体是否异常的金标准()

A.超声检查

B.羊水穿刺

C.无创DNA

D.唐氏筛查

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第9题
无创产前检测样本邮寄要求()小时内邮寄到实验室

A.24

B.48

C.72

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第10题
属于产前诊断的检查()

A.中孕期血清学筛查

B.无创产前DNA检测

C.羊水穿刺

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第11题
以下哪项检测需应用分子生物学检验技术()。

A.肝功能检测

B.乙肝两对半检测

C.出生缺陷无创性产前筛查

D.肿瘤细胞培养

E.病原微生物培养

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