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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

《中国药典》2005年版一部对颗粒剂通则进行了修订，由不能通过一号筛与能通过四号筛的颗粒总和，不得过8.0%修订为不得过15.0%。（）

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第1题

《中国药典》2010年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%此题为判断题(对，错)。

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第2题

从哪一年版开始《中国药典》一部对中药材拉丁名词序进行了变改（)

A.2000年版

B.1990年版

C.2010年版

D.2015年版

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第3题

《中国药典》2015年版通则中规定的用电位法对溶液酸碱度进行测定，以控制酸碱性杂质的限量，所用的为（）

A.石蕊试纸

B.甲基橙指示剂

C.酚酞指示剂

D.酸度计

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第4题

《中国药典》2015年版通则规定仪器使用前应对()进行校准。

A.波长准确度

B.取样体积

C.微粒计数

D.传感器分辨率

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第5题

一般杂质的检查方法收载于《中国药典》（2015年版)的哪部分内容中（）

A.凡例

B.正文

C.通则

D.索引

E.目录

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第6题

我国的药典委员会经过五次改组调整，至今颁发了8版（1953年版、____版、1977年版、1985年版、1990年版、

____版、2000年版、2005年版）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）。

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第7题

下列所述收载在《中国药典》（2015年版）不同部的是（）

A.饮片和成方

B.化学药品和生物制品

C.抗生素和生物制品

D.通则和药用辅料

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第8题

中国药典2005年版7月执行,我们有品种买不到检验试剂,是否可暂按2000年版检验?成品个别项目不按法定标准检测,自定方法,补充验证,可否?

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第9题

我公司现正在据《中国药典》2005年版修改药品包装、标签、说明书报送备案资料。听说非处方药的包装、标签、说明书中的“功能主治”仍要执行原审批备案的内容，不用按《中国药典》2005年版修改。请问是这样吗?到底那些内容要根据《中国药典》修改?那些内容仍按原备案的不变?有这方面的文件规定吗?

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第10题

2000年版药典中有空心胶囊的质量标准,而2005年版药典删除了空心胶囊的标准,现在空心胶囊执行的标准是什么?

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第11题

最早以法定形式明确了中药饮片有别于中药材的《中华人民共和国药典》是（)。

A.2020年版

B.2015年版

C.2010年版

D.2005年版

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