该药的半衰期为 给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
该药的半衰期为
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
t(h)
1.0
2.0
3.0
4.0
6.0
8.0
10.0
C(μg/ml)
109. 78
80. 35
58.81
43.04
23.05
12.35
6.61
该药的半衰期为
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
t(h)
1.0
2.0
3.0
4.0
6.0
8.0
10.0
C(μg/ml)
109. 78
80. 35
58.81
43.04
23.05
12.35
6.61
卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml,最大安全治疗浓度为35μg/ml,消除半衰期为3小时,某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C0=25μg/ml,请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药,才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内?
某药物半衰期8小时,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24小时的血药浓度为多少?
某3岁儿童患耐药性金黄色葡萄球菌肺炎,用万古霉素治疗,万古霉素的半衰期为6小时,在肾功能正常时剂量为20mg/kg,每日给药2次。但该患者的肌酐清除率为6ml/min,尿排泄率为0.98,该年龄段的小儿肌酐清除率正常值为41.3ml/min,试设计该患儿的给药调整方案。
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
A、0.05mg/L
B、0.5mg/L
C、5mg/L
D、50mg/L
E、500mg/L
A.题干:105.头孢呋辛钠结构属于
B.大环内酯类
C.四环素类
D.β-内酰胺类
E.氨基糖苷类
F.喹诺酮类