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[主观题]

该药的半衰期为 给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:

该药的半衰期为

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:

t(h)

1.0

2.0

3.0

4.0

6.0

8.0

10.0

C(μg/ml)

109. 78

80. 35

58.81

43.04

23.05

12.35

6.61

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第1题
卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml,最大安全治疗浓度为35μg/ml,消除半衰期为3小时,某患者以7.5mg/kg的剂量静

卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml,最大安全治疗浓度为35μg/ml,消除半衰期为3小时,某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C0=25μg/ml,请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药,才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内?

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第2题
某药物半衰期8小时,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的

某药物半衰期8小时,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24小时的血药浓度为多少?

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第3题
某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可以降至初始浓度的5%以下()

A.8小时

B.12小时

C.20小时

D.24小时

E.48小时

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第4题
某3岁儿童患耐药性金黄色葡萄球菌肺炎,用万古霉素治疗,万古霉素的半衰期为6小时,在肾功能正常时剂量为20mg/

某3岁儿童患耐药性金黄色葡萄球菌肺炎,用万古霉素治疗,万古霉素的半衰期为6小时,在肾功能正常时剂量为20mg/kg,每日给药2次。但该患者的肌酐清除率为6ml/min,尿排泄率为0.98,该年龄段的小儿肌酐清除率正常值为41.3ml/min,试设计该患儿的给药调整方案。

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第5题
单室模型单剂量静脉注射、口服给药的血药浓度公式怎样?
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第6题
根据半衰期确定给药间隔,是制定给药方案的基本方法。已知某药的半衰期为12 h,每次用药20 mg。则该药的给药次数应为()

A.qd

B.id

C.tid

D.qid

E.qod

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第7题
下列关于半衰期的叙述正确的是()。

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数

B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关

C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小

D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药

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第8题
某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量Xo=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳
态 血药浓度是

A、0.05mg/L

B、0.5mg/L

C、5mg/L

D、50mg/L

E、500mg/L

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第9题
多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是

A.单室模型

B.双室模型

C.静脉注射给药

D.等剂量、等间隔

E.血管内给药

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第10题
材料:头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解,化学结构式如下。其药动学特征可用一室模型描述,半衰期约为1.1h,给药24h内,90%以上药物以原形从尿中排出,对肝肾功能正常的患者,临床上治疗肺炎时,每日三次,每次静脉注射剂量为0.5g()

A.题干:105.头孢呋辛钠结构属于

B.大环内酯类

C.四环素类

D.β-内酰胺类

E.氨基糖苷类

F.喹诺酮类

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第11题
多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是()

A.静脉注射给药

B.单室模型

C.等剂量、等间隔给药

D.双室模型

E.间歇静脉滴注给药

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