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[单选题]

国家卫生健康委办公厅印发《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)》的月份()

A.3月份

B.6月份

C.9月份

D.12月份

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D、12月份

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第1题
按照国家卫生健康委制订的《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,要求抗肿瘤药物临床应用实行分级管理,具有下列哪些特点的药物应归为限制级管理()

A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格

B.禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

C.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

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第2题
国家卫生健康委发布《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》的时间()

A.2020年6月

B.2020年12月

C.2021年3月

D.2021年9月

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第3题
制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则的目的是()

A.规范新型抗肿瘤药物临床应用

B.提高肿瘤合理用药水平

C.保障医疗质量和安全

D.维护肿瘤患者健康权益

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第4题
制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则的目的是()

A.规范新型抗肿瘤药物临床应用

B.提高肿瘤合理用药水平

C.保障医疗治疗和医疗安全

D.维护肿瘤患者健康权益

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第5题
20.21版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》使用新型抗肿瘤药物的基本原则是()

A.只有经病理组织学确诊后方可使用

B.对于明确作用靶点的药物,须遵循靶点检测后方可使用

C.抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书,不能随意超适应证使用

D.优先选择具有药物经济学评价优势证据的品种

E.以上都是

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第6题
《医疗废物分类目录(2021年版)》由何部门制定发布()

A.国家生态环境部

B.国家卫生健康委

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监督管理局

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第7题
根据新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020版),医疗机构应当在药事管理与治疗学委员下设立抗肿瘤药物管理工作组,工作组成员包括()等部门负责人或具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,共同管理本机构的抗肿瘤药物临床应用。

A.医务、信息管理

B.药学、护理

C.临床科室

D.病理

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第8题
抗肿瘤药物临床应用知识培训内容应当包括()
A.《处方管理办法》《抗肿瘤药物临床应用管理办法》《医疗机构处方审核规范》《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律法规、规章规范B.肿瘤诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径等C.有关临床用药指南、新型抗肿瘤药物临床应用指导原则D.肿瘤综合治疗的理念和知识
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第9题
《医疗废物分类目录》(2021年版)以下物品中是由以下哪个部门制定发布的()

A.国家工商局

B.国家卫生健康委和生态环境部

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监督管理局

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第10题
下列说法正确的是()

A.医疗机构抗肿瘤药物品种遴选应当以临床需求为目标

B.鼓励优先选用国家基本药物目录中的药品

C.鼓励优先选用国家基本医疗保险药品目录中收录、国家集中谈判或招标采购中的药品

D.鼓励优先选用国家卫生健康委公布的诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径涉及的药品

E.鼓励优先选用价格低廉的药品

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