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[判断题]

新生儿遗传代谢性疾病筛查均在出生时候采集足底血()

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第1题
新生儿遗传代谢性疾病筛查程序包括:血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗()
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第2题
出生缺陷的预防措施-WTO中,二级预防指的是()

A.产前筛查和诊断

B.婚前检查

C.遗传咨询

D.新生儿疾病筛查

E.避免致残

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第3题
尿中筛查新生儿代谢性疾病,所涉及的代谢物是()。

A.果糖

B.乳糖

C.蔗糖

D.半乳糖

E.葡萄糖

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第4题
新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为出生()小时后,()天之后,并充分哺乳

A.72 3

B.72 14

C.36 7

D.72 7

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第5题
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的先天性疾病、遗传性出生缺陷病进行群体普查及早期诊断()

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第6题
采血标本的录入工作是把握新生儿遗传代谢性疾筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关()
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第7题
新生儿遗传代谢病筛查正确的采血时间出生后()小时后()天之内,并充分哺乳

A.72 7

B.72 14

C.36 7

D.48 3

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第8题
应用串联质谱技术进行新生儿筛查的疾病包括()

A.先天性肾上腺皮质增生症

B.先天性甲状腺功能减低症

C.有机酸代谢性疾病

D.半乳糖血症

E.葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症

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第9题
以下哪些是高危新生儿()。

A.早产儿(胎龄<37周)或低出生体重儿(出生体重<2500克)。宫内、产时或产后窒息儿,缺氧缺血性脑病及颅内出血者

B.高胆红素血症。新生儿肺炎、败血症等严重感染。新生儿肺炎、败血症等严重感染

C.新生儿患有各种影响生活能力的出生缺陷(如唇裂、腭裂、先天性心脏病等)以及遗传代谢性疾病

D.母亲有异常妊娠及分娩史、高龄分娩(A35岁)、患有残疾(视、听、智力、肢体、精神)并影响养育能力者等

E.以上都是

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第10题
新生儿听力初筛筛查时间()

A.新生儿生后2-5天住院期间的听力筛查

B.新生儿出生后

C.新生儿出生42天

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第11题
以下哪些新生儿可以进行心脏病筛查()

A.出生1小时

B.出生6小时

C.出生48小时

D.出生72小时

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