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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下关于抢救药(备用药)管理,说法正确的是()

A.各病区(科室)抢救用药距失效期2个月可到药房调换

B.抢救药品为便于取放与应急使用,可放置在各病区(科室)自行规定的方便使用的固定位置

C.各病区(科室)抢救用药距失效期6个月可以到药房调换

D.各病区(科室)过期药品及其它需要销毁的药品可自行销毁

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C、各病区(科室)抢救用药距失效期6个月可以到药房调换

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第1题
确保安全用药管理叙述正确的是()

A.掌握药品管理要求

B.病区药品按照备用药品和病人在用药品分别进行管理

C.病区药品管理以常用药、抢救药为主,其品种、数量不宜过多

D.病区药品专人负责领用、保管和清理 、定期检查

E.为方便使用,内服药、注射剂和外用药可以统一存放在1个柜子里

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第2题
有关护理安全管理制度说法错误的是()。

A.定期开展护理安全教育和相关的法律教育知识,提高护士的法律意识和自我保护意识,强化护理风险管理意识

B.落实各项护理规章制度,建立安全工作预案、流程,保证各项护理操作规范化

C.严格遵守常备药、抢救药、毒麻、高危药品管理制度,多人管理,落实安全用药原则

D.加强医疗器械设备管理,各种器材保持清洁,性能良好,定期保养、检修,保证设备处于备用状态

E.加强危重患者的管理,对昏迷、瘫痪、精神异常及小儿等特殊病人应加强护理

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第3题
下面关于抢救药的管理要求错误的是()

A.原盒保存,标签清晰

B.建立交接登记本,每周登记

C.护理人员掌握药理作用等

D.使用药品,遵循右手原则

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第4题
有关病房药品分类管理基本要求说法错误的是()。

A.基数药应设有专用清点本,每日清点并签名

B.贵重药应嘱托当天用当天领

C.抢救药应距有效期3个月应建立预警标识(交接本上用红线标上)

D.毒麻精神I类药品的品种及数量在药品管理部及护理部备案

E.Ⅱ类精神药品单柜(抽屉)保存并上锁

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第5题
根据2021年四川省卫健委、四川省药品监督管理局发布的《关于加强全身麻醉药管理的通知》,以下叙述正确的有()。

A.建立全麻药库、药房、病区三级管理制度,专人负责、明确责任

B.建立药库、病区二级管理制度,专人负责、明确责任

C.专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于5年

D.专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于3年

E.普通病区不建议领取全麻药品,病区全麻药实行备用药数量管理,备用药数量不能超过在医务和药学部门备案数量

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第6题
以下叙述抢救药药品、器材管理错误的有()

A.抢救药品、器材使用后,下一班次需补充齐全,以保证抢救患者时能及时使用

B.护士长组织核心小组审核定出专科急救药品及物品配备

C.封存抢救车管理只要求分管护士每周检查一次封条完好情况,每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次

D.抢救车药品、器材按照平面示意图定位放置

E.定期检查抢救车内药品标签是否清晰,有无变色、变质、过期失效、破损现象;各种一次性物品、急救包等外包装是否完好,在效期内

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第7题
关于定点医疗机构和零售药店使用医保药品目录的管理要求的说法,错误的是()

A.将医保药品备药率、非医保药品使用率等与定点零售药店的基金支付挂钩

B.将《基本医疗保险药品目录》和相关政策落实责任纳入定点医药机构协议内容,强化用药合理性和费用审核,定期开展监督检查

C.定点医药机构应健全组织机构,完善内部制度规范,建立健全药品进、销、存全流程记录和管理制度,提高医保用药管理能力,确保医保用药安全合理

D.加强定点医疗机构落实医保用药管理政策

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第8题
以下关于异舒吉针剂的特点说服正确的是()

A.原液泵入,不需稀释

B.不含助溶剂

C.具有独特的分程释放系统

D.国家急(抢)救目录药品

E.《中国心力衰歇诊断和治疗指南》首推用药

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第9题
以下关于人民币图样管理的说法正确的是()A.使用人民币图样样品只需报中国人民银行当地分支机构备

以下关于人民币图样管理的说法正确的是()

A.使用人民币图样样品只需报中国人民银行当地分支机构备案,无须送中国人民银行总行备案

B.由中国人民银行各分支机构受理人民币图样使用申请,体现了行政许可法高效便民的原则

C.退出流通的人民币图样不受《人民币图样使用管理办法》管理

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第10题
有关病房药品保管要求说法错误的是()。

A.药柜随时保持清洁整齐

B.易被光线破坏的药物包括VC、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素、乙醇等,应避光保存

C.抢救药放在抢救车内每日清点并签名,用后及时补齐

D.易燃易爆的药品放在阴凉处,远离明火

E.患者个人专用的特殊药物,应单独存放,并注明床号、姓名

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第11题
关于日记卡管理,以下说法正确的是()

A.在首次给药时必须当面指导受试者如何填写日记卡

B.第1、2、3、8、13天日记卡发至项目群里

C.受试者在服用研究药物期间,对饮食和运动没有要求

D.提醒受试者记录研究药物用药过量的情况

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