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关于TITAN研究中安森珂的安全性,以下描述正确的是()。
A.安森珂组的和单纯ADT治疗组相比,3或4级不良事件的发生率相当(42.2%、40.8%)
B.安森珂组的药物暴露时间显著长于单纯ADT治疗组
C.大部分的不良事件为1-2级
D.需要特别注意的不良事件是皮疹、跌倒/骨折、低甲状腺素血症
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A.安森珂组的和单纯ADT治疗组相比,3或4级不良事件的发生率相当(42.2%、40.8%)
B.安森珂组的药物暴露时间显著长于单纯ADT治疗组
C.大部分的不良事件为1-2级
D.需要特别注意的不良事件是皮疹、跌倒/骨折、低甲状腺素血症
A.安森珂组可以显著改善mHSPC患者的生活质量
B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平
C.安森珂组生活质量可以维持稳定
D.安森珂组相比较于单纯ADT治疗组对于重度疼痛改善更大
A.PSA50(下降超过50%)反应率为90%
B.对照组的中位至PSA进展时间为12.91个月
C.PSA90(下降超过90%)反应率为72%
D.PSA下降至0.2ng/ml以下的患者占全部人群的60%
A.中位至PSA下降≥50%的时间1.0月
B.中位至PSA下降至<0.2ng/ml的时间1.9月
C.中位至PSA下降≥90%的时间1.9月
D.中位至PSA最低值的时间5.6月
A.不论序贯首选内分泌治疗还是紫杉醇,安森珂+ADT均能降低患者的二次进展风险或死亡风险
B.在整体人群的主要终点上,安森珂组都有显著改善
C.安森珂与ADT联合用药,可有效降低患者PSA水平,可使患者长期HRQoL(健康相关生活质量)维持稳定
D.分层分析结果显示,无论高风险还是低风险患者,一线使用安森珂联合ADT治疗均能显著降低影像学疾病进展或死亡风险
A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)
B.多西他赛化疗方案(33.3%)
C.比卡鲁胺方案(18.4%
D.单纯ADT治疗方案(7.2%)
A.无论患者基线PSA水平,Gleason评分,肿瘤负荷高低,均可从安森珂组治疗显著获益
B.无论患者既往是否接受过化疗,rPFS获益都倾向于安森珂组
C.对于初始治疗即有远处转移的患者或者原发进展的患者,安森珂组治疗都可显著获益
D.低瘤负荷、低危mHSPC患者使用安森珂+ADT,无rPFS获益
A.延长至细胞毒性化疗事件的发生(风险降低61%)
B.延长至PSA进展的时间(风险降低74%)
C.延长PFS2(风险降低34%)
D.不论序贯首选内分泌治疗还是紫杉醇,阿帕他胺+ADT均能减少患者的二次进展风险或死亡风险
A.无论高低危分组,影像学无进展生存(rPFS)在安森珂组均较单纯ADT治疗显著延长
B.在高危组中,安森珂组能够降低患者56%的影像学进展或死亡风险
C.在低危组中,安森珂组能够降低患者46%的影像学进展或死亡风险
D.在高GC(GenomicClassification)评分及Basal亚型患者中,安森珂组治疗mHSPC生存获益不明显
A.安森珂组降低了74%的PSA进展风险
B.安森珂组降低了84%的PSA进展风险
C.安森珂组PSA下降>50%的中位时间为1.0个月
D.安森珂组至PSA最低值的中位时间为5.6个月
A.安森珂与雄激素受体的亲和力相当于比卡鲁胺的7-10倍
B.体外研究显示,在较低剂量下安森珂就可表现出较好的抗肿瘤活性
C.安森珂具有较强的阻止AR进入细胞核的能力与阻止AR与核内DNA结合的能力
D.安森珂目前尚未观测到抑制剂向激动剂的转化