题目内容
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[单选题]
根据《进口药材管理办法(试行)》的规定,对进口药材的申请和审批说法错误的是()
A.进口药材申请人,应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业
B.一次性有效批件的有效期为1年
C.中国食品药品检定研究院完成非首次进口药材质量标准复核和样品检验
D.多次使用批件的有效期为2年
答案
C、中国食品药品检定研究院完成非首次进口药材质量标准复核和样品检验
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