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[判断题]

《中国药典》2005年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容,主要体现在()

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第1题
按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时,不会用到的通则为:()

A.<1105 >非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

B.<1106 >非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

C.<1107 >非无菌药品微生物限度标准

D.<9202 >非无菌药品微生物限度检查指导原则

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第2题
2015版《中国药典》中微生物限度检查法系()及其原料、辅料等受微生物污染程度的方法。微生物数量检查包括()和()以及最可能数法。
2015版《中国药典》中微生物限度检查法系()及其原料、辅料等受微生物污染程度的方法。微生物数量检查包括()和()以及最可能数法。

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第3题
由于2005年版<中国药典>的执行,我请问直接接触药品的包装材料和容器标准中[微生物限度]是否按2005年版<中国药典>执行?如果按的话,那大肠杆菌是不是不用检验,改为大肠埃希菌?
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第4题
我国药典名称的正确写法应该是()。 A.《中国药典》B.《中国药品标准》(2005年版)C.《中

我国药典名称的正确写法应该是()。

A.《中国药典》

B.《中国药品标准》(2005年版)

C.《中华人民共和国药典》

D.《中华人民共和国药典》(2005年版)

E.《药典》

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第5题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。()
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第6题
《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出:无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
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第7题
《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是()。

A.最细粉

B.细粉

C.极细粉

D.中粉

E.细末

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第8题
《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔高系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
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第9题
《中国药典》最新版本为()。

A.2010年版

B.2000年版

C.2002年版

D.2005年版

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第10题
《中国药典》最新版本为()。

A.1995年版

B.2000年版

C.2005年版

D.2010年版

E.2012年版

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第11题
2005年版《中国药典》按筛孔内径规定了几种筛号()。

A.6种

B.9种

C.12种

D.5种

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