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[主观题]
验收药品应当按照药品批号查验___。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章
原印章。检验报告书的传递和保存可以采用___，但应当保证其合法性和有效性。
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A.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。
C.检验报告书可以不随货同行，需要的时候再索取即可。
D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
A．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
C．外包装及封签完整的原料药可不开箱检查
D．实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
A.批号、有效期、生产日期
B.药品名称
C.合格证明和其他标识
D.生产企业名称
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
药品零售单位出售含麻黄碱复方制剂，应当按照有关规定查验、登记购买者的身份证件等信息。()
