下列属于劣药的是()。
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合的
B.变质的
C.被污染的
D.直接接触药品的包装材料或容器未经审批的
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合的
B.变质的
C.被污染的
D.直接接触药品的包装材料或容器未经审批的
A.未标明有效期或更改有效期的
B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的
C.超过有效期的
D.不注明生产批号的
E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的
根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。
A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定
B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C 被污染的
D 未经批准进口的药品
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚:
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;
D.生产、销售假药、劣药,造成人员伤害后果的;
E.生产、销售假药、劣药,经处理后重犯的;
F.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
F.擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品