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[主观题]
为保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管
理必须遵照国务院颁发的____，从2000年4月1日起施行。
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A.进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的
B.进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求，导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的
C.用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的
D.用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的
B.保护公众不受电子产品辐射的伤害
C.保证化妆品和食品添加剂安全和适当标记; 通过帮助加速产品创新来改善公众健康
D.管理烟草产品
A.生产、销售不符合标准的医用器材罪
B.生产销售伪劣产品罪
C.诈骗罪
D.不构成犯罪
生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品构成犯罪的条件是()
A .行为人主观上为故意
B .实施了生产、销售的不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准产品的行为
C. 造成了或足以造成危害后果
D. 违法获利数额巨大
A、财产安全
B、人身安全
C、环境安全
D、生态安全
A.行政处罚
B.行政强制措施
C.紧急控制措施
D.风险管控措施
