A.抑制可溶性B细胞激活因子(BLyS)
B.阻断T细胞激活
C.靶向B细胞上CD22,影响B细胞活性
D.CTLA4融合蛋白,竞争性与CD28结合阻断其与CD80-86结合
E.INF-α受体拮抗剂
A.非细胞毒性
B.单独使用效果好
C.调节和细胞稳定性作用
D.安全性较好
E.不良反应与细胞毒药物差别大
A.指药物以不同制剂的形式,通过不同给药途径,从给药部位进入患者体内
B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织,到达病变部位,使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间
C.药物到达靶器官或组织后,通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径,发挥药理作用
D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响
A.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
C.药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度
D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
E.以上都包括
A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段,阻断HER2同源二聚体的组成,抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点,通过内源性配体竞争性结合EGFR,阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤的发生发展