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[单选题]

药物与受体可逆的结合作用不包括的是()

A.离子键

B.氢键

C.共价键

D.范德华力

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第1题
关于药物与靶标的结合作用,说法错误的是()

A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合

B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合

C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合

D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的

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第2题
药物与生物靶点(受体)结合作用包括范德华力、氢键、电荷转移复合物、金属离子配合物,共价键等。()
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第3题
生化性拮抗指()?

A.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用小于单用时的作用

B.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用完全消失

C.一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低

D.一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低

E.两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体

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第4题
药物基因组学的基础和重要研究内容不包括()与合理用药的关系

A.药物代谢酶

B.药物转运蛋白

C.受体(药物作用靶点)

D.脱氧核糖核酸

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第5题
关于药物治疗过程中的药物治疗学阶段,正确的说法是()。

A.指药物以不同制剂的形式,通过不同给药途径,从给药部位进入患者体内

B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织,到达病变部位,使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间

C.药物到达靶器官或组织后,通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径,发挥药理作用

D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响

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第6题
影响药物药动学的相互作用因素,不包括:()

A.吸收

B.受体的数量

C.血浆蛋白结合

D.肝脏生物转化

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第7题
与受体结合的药物可分类为:激动剂,拮抗剂和部分拮抗剂。()
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第8题
药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于药物剂量的大小。()
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第9题
【单选题】药物的内在活性是指()。

A.药物脂溶性的强弱

B.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

C.药物水溶性的强弱

D.药物穿透生物膜的能力

E.药物对受体亲和力的强弱

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第10题
关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是()

A.可以增加药物分子的水溶性

B.可以增加药物分子的解离度

C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力

D.可以增加药物分子的亲脂性

E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性

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第11题
药物与受体结合后是否激动或阻断受体取决于:()。

A.药物亲和力的大小

B.药物ED50的大小

C.药物是否有内在活性

D.药物剂量的大小

E.药物LD50的大小

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