如果结果不匹配，请 
更多“经营第二、三类医疗器械应当持有（）。”相关的问题
第3题
进口第二、三类医疗器械的注册证书的颁发部门是()
A.口岸所在地市级(食品)药品监督管理部门
B.口岸所在地省级(食品)药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理局
D.生产所在地的药品监督管理部门
第5题
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得不足1万的，并处（）的罚款。
A.3万元
B.4万元
C.5万元
D.10万元
E.5-10万元
第6题
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门备案②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书
A.①②
B.①②③④
C.①②③
D.③④⑤
E.①②③④⑤
第8题
从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向（）备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的有关资料
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
