题目内容
（请给出正确答案）
A.每个《进口药品注册证》能登载一个包装规格
B.《进口药品注册证》自发证起，有效期为三年
C.《进口药品注册证》所载的内容是有效的，其任何改变无须审核批准
D.《进口药品注册证》的备注中没有限定原料药、辅料、制剂半成品的使用范围
E.申请换发《进口药品注册证》只须提交国外制药厂商常驻中国代表机构登记证
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A.通过了《进口药品法案》
B.美国第一所药学院校的建立
C.通过了《纯食品与药品法案》
D.美国第一部药典的出版
A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B.患者信息及临床诊断填写清晰、完整
C.西药名称一律使用规范的英文名称书写
D.字迹清楚，在修改处签名并注明修改日期
A.没收违法进口药品和违法所得
B.责令进口药品企业停产停业整顿
C.并处违法进口药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款
D.如进口药品为境外已合法上市的药品，可以依法免予处罚
A.进口药品、消杀类、保健用品
B.进口药品、日用品、保健食品
C.医药产品、日用品、保健用品
D.化学药制剂、消杀类、保健食品
A.药品不良反应是药品固有特性所引起的
B.只要是药品，就存在不良反应
C.只要用药，就存在发生不良反应的风险
D.进口药副作用少
E.任何药品都有可能引起不良反应
