题目内容
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[单选题]
验收时应对抽样药品的外观、包装、标签、（）以及相关证明文件进行逐一检查。
A.合格证
B.说明书
C.批准文号
D.批号
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A.同一批号的药品整件数量在3件及以下的，要全部抽样
B.同一批号的药品整件数量在50件以下的，要至少抽样检查3件
C.对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查，从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查
D.到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的，每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
A.试样应在外观、尺寸合格的钢产品上取样
B.试料应具有足够的尺寸，保证机加工出足够的试样进行规定的试验及复验
C.取样时，应对抽样产品、试料、样坯和试样作出标记，以保证始终能识别取样位置及方向
D.取样时，过热、加工硬化不会影响力学性能
