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[单选题]

下面不是药品的入库验收的内容是()。

A.重量验收

B.数量点收

C.标签说明书检查

D.批号及效期检查

E.包装检查

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第1题
为保证药品质量,在进行药品验收入库时,需核对的内容包括()。

A.品名、规格、数量、批号、生产厂商

B.供货单位及公章

C.外包装完整性

D.购进日期E供货单位销售人员资质

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第2题
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对,错)。
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第3题
下列不是全血、血液成分入库前的核对验收内容的是()

A.运输条件

B.物理外观

C.血袋封闭及包装是否合格

D.标签填写是否清楚齐

E.全血液重量是否达标

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第4题
下面哪一个不是客户端到端网络信息包含的内容()

A.验收文档

B.网络重要参数

C.传输电路编号

D.网络拓扑图

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第5题
药品说明书是药品验收入库的依据之一。()
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第6题
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位,药品入库单人验收,出库复核,做到账物相符()
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第7题
对到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,对不符合验收标准的不得验收入库()
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第8题
企业应当建立库存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,可先入库,再报由质量管理部门处理()
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第9题
验收药品的过程中发现不合格的药品,下列那种做法是正确的()

A.直接验收入库

B.不得入库,及时与供应方联系解决

C.直接报损销毁

D.外观破损不严重,可以验收入库

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第10题
入库验收时,应有生产企业同批号药品检验报告书的是()

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

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