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[单选题]

以下对新申证企业试生产的规定,不正确的是()

A.自质量技术监督部门作出受理生产许可申请决定之日起,企业可以试生产申请取证产品;

B. 企业试生产的产品,必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构,依据产品实施细则规定批批检验合格;

C. 企业试生产的产品,必须经具有法定资质的检验机构,依据产品实施细则规定批批检验合格;

D. 在产品或者包装、说明书标明“试制品”后,方可销售。

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第1题
以下不属于对申请企业的生产条件和检验检疫手段的要求()?A.企业应当有与所生产产品相适应的
以下不属于对申请企业的生产条件和检验检疫手段的要求()?

A.企业应当有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段。

B.企业要根据申证产品的具体要求,配备相应的生产设备、工艺装备以及检验检疫仪器,并且其数量、规格、能力范围及精度等能够符合生产工艺及检验检疫的要求。

C.对企业必备的生产条件和检验检疫手段的具体要求在产品实施细则中予以规定。

D.检验人员一般需要大专以上学历。

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第2题
对申请企业的质量管理制度和责任制度,下面说法不正确的是()?

A.申请企业应当有健全有效的质量管理制度和责任制度;

B.申请企业应结合本单位情况和申证产品的生产技术管理要求,不断完善质量管理体系;

C.应在管理制度和文件中应该明确每个工作岗位的质量职责和活动程序,以此作为岗位考核的依据;

D.以上都不是。

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第3题
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时除规定的资料外,还必须报送()。

A.开办药品生产企业(车间)批准立项文件

B.品种或剂型批试生产记录

C.种或剂型批试生产样品

D.在地药品定所的检验报告书

E.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟品种或剂型3批试生产记录

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第4题
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()。

A.开办药品生产企业(车间)批准立项文件

B.生产品种或剂型3批试生产记录

C.生产品种或剂型3批试生产样品

D.所在地药品检定所的检验报告书

E.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录正确

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第5题
申证企业必须符合国家产业政策的规定,不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的()的情况。A、落后工

申证企业必须符合国家产业政策的规定,不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的()的情况。

A、落后工艺、高耗能

B、污染环境、浪费资源

C、落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源

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第6题
企业在试生产期间,未按规定生产、销售产品的,由县级以上地方质量技术监督局责令改正,并处()万元以下罚款。仍不改正的,按照《管理条例》第四十八条规定处罚。

A.3

B.5

C.10

D.20

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第7题
自省级质量技术监督局作出生产许可受理决定之日起,企业可以试生产申请取证产品。企业试生产的
产品,必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构,依据本实施细则规定批批检验合格,并在产品或者包装、说明书标明“试制品”后,方可销售。对国家质检总局作出不予许可决定的,企业从即日起不得继续试生产该产品。()

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第8题
对a2TM牛奶公司,说法不正确的是()

A.在新西兰证券交易所上市开盘以来至今,15年间股价增长了近30倍

B.2TM牛奶公司申请了多项有关A1蛋白质益处专利

C.2004年,a2TM牛奶公司在新西兰证劵交易所上市,2015年,澳洲证券交易所上市

D.2010年至今,a2TM成为畅销澳大利亚的高端乳品领导品牌

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第9题
试生产即研发部门在生产单位开展的,除验证批、BE批、申报批以外的其它生产活动()
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第10题
以下说法不正确的是()

A.入户调查时,民警一律按规定着警服,携带人民警察证

B.入户调查时,应规范用语,注意举止端庄、文明礼貌

C.对重点人员或社区矫正对象走访时,谈话需有正面引导性

D.对入户调查中群众反映的问题,要认真核实查证,重要情况及时报告

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