根据《药品广告审查发布标准》的规定,发布药品广告所必须标明的内容是()
A.必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
B.必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称
C.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
D.药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传,但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
A.必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
B.必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称
C.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
D.药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传,但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
根据《药品广告审查发布标准》,只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是
A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.医疗机构制剂
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,任何单位或者个人不得在上互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许,在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告,未经审查不得发布
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,任何单位或者个人不得在互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许,在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告,未经审查,不得发布
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查根据《药品广告审查办法》
A.药品
B.兽药
C.农药
D.医疗器械