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[多选题]

根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列哪些药品是不能做广告的()

A.生物制品

B.医疗机构配制的制剂

C.批准试生产的药品

D.军队特需药品

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BCD

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第1题
根据《药品广告审查发布标准》的规定,药品广告应当宣传和引导合理用药,不得含有以下内容()

A.无效退款

B.含有指定、选用、获奖等综合性评价内容的

C.免费治疗

D.最新技术

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第2题
根据《药品广告审查发布标准》的规定,发布药品广告所必须标明的内容是()

A.必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号

B.必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称

C.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

D.药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传,但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外

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第3题
根据《广告法》及有关法律、行政法规规定,下列需要在发布前经有关行政主管部门审查批准的广告有:()

A.药品广告

B.农药、兽药广告

C.保健食品广告

D.医疗器械广告

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第4题
药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告
在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()

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第5题
药品广告原审查批准文号已到期,在重新申请尚未批准之前,发布药品广告可使用原药品审查批准文号
。()

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第6题
以下()广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

A.医疗广告

B.培训广告

C.酒类广告

D.药品广告

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第7题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,若拟在异地发布药品广告的要求是()

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第8题
药品广告申请的程序包括()。

A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件

B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件

C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本

D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续

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第9题
以下()广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

A.医疗广告

B.培训广告

C.药品广告

D.酒类广告

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第10题
关于非处方药,下列叙述正确的是()A、药品标签必须印有规定标志B、任何一个商店都可销售C、发布广

关于非处方药,下列叙述正确的是()

A、药品标签必须印有规定标志

B、任何一个商店都可销售

C、发布广告不需要取得广告批准文号

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