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[主观题]

不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体

不属于新药临床前研究内容的是

A.药效学研究

B.一般药理学研究

C.动物药动学研究

D.毒理学研究

E.人体安全性评价研究

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第1题

下列哪项不是新药研发的临床前研究（)

A.人体实验

B.毒理学实验

C.药效学实验

D.药代动力学实验

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第2题

以下不属于临床药理学研究的内容的是()。

A.药效学

B.剂型改造

C.药动学

D.毒理学

E.生物利用度研究

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第3题

《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药学研究工作的内容不包括（）。

A.开展临床药学和临床药理研究

B.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究

C.开展新药临床前研究

D.开展药物经济学研究

E.开展药学伦理学教育和研究

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第4题

临床药理学研究的内容是（)。

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C.毒理学研究

D.以上都是

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第5题

中药药效学的研究内容是（）

A.品种的鉴定

B.有效成份的化学结构分析

C.药理作用及产生的机理

D.临床病例分析

E.制备工艺

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第6题

列关于临床前药效学研究的描述正确的是（）

A.可以只采用体外方法研究，有效即可

B.受试药给药方法应采用拟推荐临床应用的给药途径

C.受试药设两个剂量组即可

D.可以不设阳性对照组

E.可以不设空白对照组

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第7题

新药临床前药动学研究的目的与意义。

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第8题

新药的开发过程包括()。

A.新药的临床前研究

B.新药的临床研究

C.新药的生物利用度研究

D.新药的药物警戒研究

E.新药的改剂型研究

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第9题

新药临床前药学研究主要内容是（)。

A.原料药制备工艺研究

B.制剂处方和工艺研究

C.稳定性研究

D.质量标准制订

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第10题

下面不属于新药申报资料内容的是（)

A.理论资料

B.药学研究资料

C.临床研究资料

D.药理毒理研究资料

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第11题

新药研制的主要阶段不包括()。

A.临床前研究阶段

B.搭建实验平台

C.新药的临床试验

D.生产和上市后研究

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