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[填空题]

违反《医疗器械监督管理条例》规定,经营无产品注册证书、无合格证明,过期、失效、淘汰的医疗器械的,由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得()元以上,并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。

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第1题
为规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械使用的安全,根据(),制定《医疗器械说明书和标签管理规定》

A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

C.医疗器械注册与备案管理办法

D.医疗器械经营监督管理办法

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第2题
《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后(),无有效期的不少于(

《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后(),无有效期的不少于()。

A.1年,3年

B.2年,5年

C.3年,3年

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第3题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵循《医疗器械监督管理条例》

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第4题
《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。

A、《医疗器械监督管理条例》

B、《药品管理法实施条例》

C、《药品经营许可证管理办法》

D、《药品管理法》

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第5题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第6题
《棉花质量监督管理条例》中规定,棉花质量监督机构在实施棉花质量监督检查过程中,根据违法涉嫌证据或者举报,对涉嫌违反本条例规定的行为进行查处时,可以行使下列()职权。

A.对涉嫌从事违反本条例的经营活动的场所实施现场检查

B.查阅、复制所有合同、单据、账薄以与其他资料

C.查封棉花经营单位所有棉花

D.扣押专门用于生产掺杂使假棉花的设备、工具

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第7题
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械施行 () 制度。

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第8题
国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类

A.1类

B.2类

C.3类

D.4类

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第9题
2021版《医疗器械监督管理条例》规定()负责全国医疗器械监督管理工作。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.人民政府

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第10题
为推动医疗器械产业高质量发展,2021版《医疗器械监督管理条例》规定对()医疗器械予以优先审评审批。

A.创新

B.重点监管

C.国产

D.常规使用

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第11题
医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》要求提交质量管理体系自查报告的,由负责药品监督管理的部门依据职责()

A.责令改正,处3000元以上3万元以下罚款

B.责令改正,给予警告

C.责令改正,处1万元以上5万元以下罚款

D.处1万元以上10万元以下罚款

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