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[填空题]
违反《医疗器械监督管理条例》规定,经营无产品注册证书、无合格证明,过期、失效、淘汰的医疗器械的,由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得()元以上,并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。
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A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械生产监督管理办法
C.医疗器械注册与备案管理办法
D.医疗器械经营监督管理办法
《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后(),无有效期的不少于()。
A.1年,3年
B.2年,5年
C.3年,3年
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.对涉嫌从事违反本条例的经营活动的场所实施现场检查
B.查阅、复制所有合同、单据、账薄以与其他资料
C.查封棉花经营单位所有棉花
D.扣押专门用于生产掺杂使假棉花的设备、工具
A.责令改正,处3000元以上3万元以下罚款
B.责令改正,给予警告
C.责令改正,处1万元以上5万元以下罚款
D.处1万元以上10万元以下罚款