如果结果不匹配，请 
更多“原料药生产一个单元操作只进行一个批号。()”相关的问题
第1题
药品批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，下列说法正确的是（)
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
第2题
企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性（）
A．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
C．外包装及封签完整的原料药可不开箱检查
D．实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
第3题
国家以保障公众用药安全为目标以落实企业主体责任为基础以实现“一物一码，物码同追”为方向加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“码”的说法正确的是（)。
A.每一种药品有一个特定的追溯码
B.同一个规格的药品有一个特定的追溯码
C.同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码
D.每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码
第4题
国家以保障公众用药安全为目标,以落实企业主体责任为基础,以实现“一物一码,物码同追”为方向,加快推进药品信息化追溯体系建设其中关于“一物一码"的说法,正确的是（)。
A.每一种药品有一个特定的追溯码
B.同一个规格的药品有一个特定的追溯码
C.同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码
D.每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码
第7题
与《进口药品管理办法》相符合的是（)
A.每个《进口药品注册证》能登载一个包装规格
B.《进口药品注册证》自发证起，有效期为三年
C.《进口药品注册证》所载的内容是有效的，其任何改变无须审核批准
D.《进口药品注册证》的备注中没有限定原料药、辅料、制剂半成品的使用范围
E.申请换发《进口药品注册证》只须提交国外制药厂商常驻中国代表机构登记证
第8题
有关数据的更新、删除、插入，下列叙述不正确的是______。
A.一条SQL语句可以对多个表进行更新操作
B.一条SQL语句可以在一个表中插入多条元组
C.一条SQL语句可以修改一个表中的多条元组
D.一条SQL语句只能对一个表进行更新操作
