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药品说明书是药品验收入库的依据之一。()

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第1题
下面不是药品的入库验收的内容是()。

A.重量验收

B.数量点收

C.标签说明书检查

D.批号及效期检查

E.包装检查

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第2题
入库验收时,应有生产企业同批号药品检验报告书的是()

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

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第3题
药品的标签、使用说明书应与SFDA批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经()校对无误后,按仓库原辅料管理顺序检验入库。

A.仓库管理人员

B.质量管理部门

C.工程部门

D.生产部门

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第4题
系统分析说明书不但是下一个阶段工作的依据,还是系统验收的标准之一。()
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第5题
下列不是应用中成药的依据是()

A.药品说明书

B.临床经验

C.中医药理论

D.中医药典

E.中成药临床应用指导原则

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第6题
应当对每次到货的药品进行()抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,对于不符合验收标准的,不得入库,并报质量管理人员处理。

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第7题
疫苗接种的合规依据包括()

A.疫苗说明书

B.药品注册标准

C.预防接种工作规范

D.以上全是

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第8题
药品出库时必须进行复核和质量检查,以下哪项可作为对实物进行质量检查的依据()。

A.发货凭证

B.销售凭证

C.入库凭证

D.质检凭证

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第9题
以下叙述正确的是()。

A.药品说明书能指导患者合理用药,提高患者的用药依从性

B.药品说明书能帮助患者买到便宜的药品

C.几乎所有的患者都能按照处方正确服用药品

D. 药品说明书只是写给专业人员看的,患者看得懂看不懂没关系

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第10题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药和非处方药的标签、说明书,应当应有规定的标志。()
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第11题
下列药品中,在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是()。

A.麻醉药品、精神药品

B.外用药品和非处方药品

C.医疗用毒性药品

D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

E.放射性药品

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