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[判断题]
产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告（）
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A.实名登记
B.限量销售
C.专柜专人管理
D.限制销售
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
A.所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
B.所在地省级人民政府药品监督管理部门备案
C.所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
D.所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
疫苗和短缺药品的上市许可持有人停止生产的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门报告。()
