A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、妇儿药品和非处方药
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和处方药
C.麻醉药品、精神患者药品、医疗用毒性药品、枚射性药品、口服药品和非处方药
D.麻醉药品、精神药品,医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药
A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。
B.每件包装中应有产品合格证。
C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。
D.进口药品,使用英文说明书。
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.县级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.《药品经营许可证》
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书