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第1题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.以上均是
E.以上均不是
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第2题
根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。
A.更改生产批号的
B.不注明生产批号的
C.更改有效期的
D.未标明有效期的
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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。
A.更改生产批号的
B.不注明生产批号的
C.更改有效期的
D.未标明有效期的
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第4题
下列情形之一的药品,按劣药论处()
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.药品成份的含量不符合国家药品标准
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
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第5题
应按劣药论处的有()。
A.未标明有效期或更改有效期的
B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的
C.超过有效期的
D.不注明生产批号的
E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的
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第6题
变质的药品按劣药论处。()A 对B 错
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第7题
药品所含成分含量与国家药品标准不符的()。
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药
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第9题
县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为()
A.假药
B.按假药论处的药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
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第10题
下列情况在哪种情形下按假药论处?()
A.更改有效期的药品
B.不注明生产批号的药品
C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D.超过有效期的药品
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