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[多选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：（)。
A.更改生产批号的
B.不注明生产批号的
C.更改有效期的
D.未标明有效期的
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A.医疗机构配制的制剂须经国务院药品检验机构检验合格后方可使用
B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.变质的
D.被污染的
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《处方管理办法》
D.《医院处方点评管理规范（试行）》
