题目内容
（请给出正确答案）
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
答案
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向（）申请生产许可并提…”相关的问题
A.省级，市级
B.省级，省级
C.市级，省级
D.市级，市级
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动
C.未经许可从事第三类医疗器械经营活动
A.3
B.5
C.10
D.终身
A.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
B.未经备案从事第一类医疗器械生产
C.经营第二类医疗器械，应当备案但未备案
D.已经备案的资料不符合要求
A．生产、经营未经营备案的第一类医疗器械
B．未经备案从事第一类医疗器械生产
C．经营第二类医疗器械，应当备案但未备案
D．已经备案的资料不符合要求
A.第一类、第三类
B.第一类、第二类
C.第二类、第三类
D.第二类、第四类
