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[判断题]

医疗器械说明书一般应当包括以下内容:产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位,进口医疗器械只载明代理人的名称、住所及联系方式就可以了()

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更多“医疗器械说明书一般应当包括以下内容:产品名称、型号、规格;注…”相关的问题
第1题
医疗器械说明书一般应当包括以下内容:()

A.产品名称、型号、规格

B.产品技术要求的编号

C.电源连接条件、输入功率

D.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释

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第2题
以下哪一项不是医疗器械说明书一般应当包括的内容()

A.生产日期

B.使用期限或者失效日期

C.说明书的编制或者修订日期

D.产品注册或备案日期

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第3题
医疗器械说明书一般应当包括()等内容

A.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号

B.生产许可证编号或者生产备案凭证编号

C.产品技术要求的编号

D.国家标准或行业标准的编号

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第4题
医疗器械说明书内容中应当包括()、型号、规格。

A.产品名称

B.企业名称

C.产品标准

D.产品的性能

E.产品维护

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第5题
医疗器械最小销售单元应当附有()

A.说明书

B.产品技术要求

C.产品检验报告

D.产品注册或备案批件

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第6题
医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训,按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。()
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第7题
运输、贮存医疗器械,应当符合医疗器械()的要求

A.说明书和标签标示

B.注册证或备案凭证

C.产品技术要求

D.强制性标准

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第8题
医疗器械的说明书、标签无需标明产品技术要求规定应当标明的其他内容()
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第9题
医疗器械使用单位对需要定()的医疗器械,应当按照产品说明书的要求进行。

A.检查

B.检验

C.校准

D.保养

E.维护

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第10题
发明或者实用新型专利申请的说明书应当包括以下内容:技术领域、背景技术、发明内容、附图说明、具
体实施方式。()

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第11题
医疗器械生产企业应当保证出厂的医疗器械符合()

A.强制性标准

B.经注册或者备案的产品技术要求

C.本企业的产品检验标准

D.产品说明书的要求

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