首页 > 职业资格考试
题目内容 (请给出正确答案)
[填空题]

药品生产质量管理规范(2010年修订)共分为()章,共()条内容。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“药品生产质量管理规范(2010年修订)共分为()章,共()条…”相关的问题
第1题
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)共多少章,多少条?()

A.14章303条

B.13章312条

C.14章313条

D.12章313条

点击查看答案
第2题
药品生产质量管理规范(2010年修订)从2011年3月1日起施行()
点击查看答案
第3题

《药品生产质量管理规范》现行版是哪一年修订的?()

A.2009年

B.2008年

C.2010年

D.2006年

点击查看答案
第4题
药品生产质量管理规范(2010年修订)于起施行()

A.2010年10月19日

B.2011年01月01日

C.2011年03月01日

D.2011年04月01日

点击查看答案
第5题
《药品生产质量管理规范2010年修订》自()起施行。

A.2011年6月1日

B. 2011年5月1日

C. 2011年4月1日

D. 2011年3月1日

点击查看答案
第6题
《药品经营质量管理规范》共有四章共()条。
《药品经营质量管理规范》共有四章共()条。

点击查看答案
第7题
根据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》第二百八十五条规定,现发布无菌兽药、非无菌兽药、_____
根据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》第二百八十五条规定,现发布无菌兽药、非无菌兽药、_____

_、原料药、中药制剂等5类兽药生产质量管理的特殊要求,作为《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》配套文件,自______起施行。

点击查看答案
第8题
从事药品经营活动,应当遵守()。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营管理质量管理规范

C.药物非临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

点击查看答案
第9题
从事药品研制活动,应当遵守:()。

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

点击查看答案
第10题
GLP指的是()A.药品生产质量管理规范B.药品临床试验管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床

GLP指的是()

A.药品生产质量管理规范

B.药品临床试验管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品非临床研究质量管理规范

E.中药材生产质量管理规范

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改