题目内容
（请给出正确答案）
A.车间生产量大，成品库放不下，晴天时可放置在户外
B.车间封口机坏了，礼袋未来及得封口，可先入库存放，等修好了再领走封口
C.所有材料码放应离地离墙，离地高度≥15cm，离墙距离30cm
D.禁止使用木质栈板存放使用纸箱、袋子承运的原料，或使用缺脚、破损栈板存放原物料、成品，避免出现安全事故及原物料产品受到污染或破坏
答案
CD
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A．贮存室/柜壁表面应光滑无缝隙，以便于清洁
B．灭菌后的内镜、附件及相关物品应遵循无菌物品贮存要求进行存放
C．贮存内镜时应安装好各类按钮和阀门进行贮存
D．贮存于具备内镜贮存条件柜内的内镜在4~6小时内可直接取用
A.包装材料应当由专人按照操作规程发放
B.印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放，未经批准人员不得进入
C.成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求
D.成品放行前应当合格贮存
A.成品是指已完成所有生产操作步骤和最终包装的产品
B.成品放行前应当待验贮存
C.成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求
D.中间产品和待包装产品应当在适当的条件下贮存
A.冷却片猪肉及其分割产品冷却间相对湿度75-95%
B.冷却片猪肉及其分割产品成品库温度-1－4℃
C.冻片猪肉及其分割产品冷藏库相对湿度95-100%
D.冻片猪肉及其分割产品冷藏库温度-18℃以下
A.应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，防止污染、交叉污染、混淆和差错
B.物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经质量管理部门批准之前可以采购
C.物料和产品的运输应当能够满足其保证质量的要求，对运输有特殊要求的，其运输条件应当予以确认
D.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行，并有记录
A.影响因素试验包括强光、强酸、强碱
B.加速试验在超常条件下进行试验，目的是预测药品在常温条件下的稳定性，预测药物的有效期
C.长期试验将样品在接近实际贮存条件下贮藏，确定样品的有效期
D.长期试验不能及时掌握制剂质量变化的速度和规律以及发现和纠正影响制剂质量稳定性的条件和因素，不利于产品开发
E.药品有效期即药物降解到10％所需的时间
A.冷冻库、冷藏库应设置温度计
B.同一库房内的生菜和生猪肉不必要分区域或分货架存放
C.贮存的食品宜离地10cm以上存放
D.贮存的食品宜离墙10cm以上存放
关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物
A.成品放行前应当待验贮存｡
B.成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求｡
C.不合格的成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存｡
D.不合格的成品的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录.
A.将清洁剂、消毒剂、杀虫剂等与食品原料、成品等分隔放置
B.按物料储存条件要求，配备相适应的仓储设施
C.将仓库剩余的几种小量原料放在一个容器内
D.将原料、半成品、成品、包装材料等按其不同性质分设贮存场所、分区码放，并有明确标识
