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第1题
①药物在体内消除一半的时间()。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比()。③药物随胆
①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆
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①药物在体内消除一半的时间()。
②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比()。
③药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。
④药物吸收进入体循环的速率与程度()。
A.肝肠循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.首过效应
第3题
药物的血浆半衰期是指（）
A．药物被机体吸收一半所需要的时间
B．药物在体内被消除一半所需要的时间
C．药物的血浆浓度下降一半所需要的时间
D．药物与血浆蛋白的结合率下降一半所需要的时间
第5题
已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%，ka=1.0h-1，k=0.1h-1，V=10L，今服用该药250mg，如该
药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml，问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥？
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第6题
药物的血浆半衰期是（）
A.药物的稳定态血浓度下降一半的时间
B.药物有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织血浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
第7题
患者，25岁。生殖系统感染，在服用确胶类药物时，护士嘱其多饮水的目的是（）
A．减轻肝脏的负担
B．增加溶解，避免尿少时析出结晶
C．降低药物在体内的血药浓度
D．降低药物的毒性
E．减少对消化道的刺激
第10题
下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况，判断哪些是错误的()
A.加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半
B.按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值
C.加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高
D.首次加倍量服药，可使达峰值时间提前
E.首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效
