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[主观题]
已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%，ka=1.0h-1，k=0.1h-1，V=10L，今服用该药250mg，如该
药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml，问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥？
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有更大的生物利用度。
(1)能否批准该试验制剂上市，并认为它优于注册制剂？
(2)能否认为两个制剂有一致的药效？
(3)服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题？
A.幼儿及昏迷患者不易吞服
B.压片时加入辅料，有时能影响药物的溶出和生物利用度
C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降
D.片剂口服，生物利用度高，首选治疗急性重症疾病
A.口服生物利用度高(60~87%)
B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min
C.口服后1h快速镇痛，给药后持续12h镇痛
D.止痛剂量无封顶效应，长期用药无蓄积
A.药物肾清除率明显下降
B.药酶诱导能力下降，生物转化变慢
C.药物消除变慢
D.体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降
E.口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较成年人高
A.选用广谱抗生素治疗
B.基于敏感结果的窄谱抗生素治疗
C.患者是否适合过渡到口服治疗，需进行适当的感染灶控制
D.进行口服降阶梯治疗时，推荐使用高生物利用度的药物
E.常规疗程10-14天
A.生物富集
B.单室
C.多室
D.化学物的定量结构-活性关系
