B)与苯肼呈正反应,与Tollens试剂、Fehling试剂均早负反应。(B)的IR谱在1715cm-1处有强吸收:1H-NMR谱中在为2.6及2.8处有两个单峰,这两个单峰面积之比为2:3。试写出(A),(B)的结构。
给出过量苯与下列试剂的反应产物。
(1)异丁基氯+AICl3
(2)丙烯+HF
(3)丙烯+AlCl3
(4)正丙基氯+AICI3
(5)二氯甲烷+AICl3
(6)丙酰氯+AICI3
写出环已醇与下列试剂反应所得主要产物的结构。
(1)冷的浓硫酸
(2)浓硫酸,加热(约170°C)
(3)CrO3,H2SO4,40°C
(4)Br2/CCl4
(5)浓氢溴酸
(6)l2/P
(7)SOCI2
(8)Na
(9)CH3COOH,H+加热
(10)H2/Ni
(11)CH3MgBr
(12)NaOH水溶液
(13)对甲苯磺酰氯,吡啶
(14)苄基氯,OH-
(15)CrO3/吡啶复合物
。它不与苯磺酰氯作用,但与苯肼作用生成相应的苯腙。它与NaOI作用生成黄色沉淀和羧酸B(C7H13O2N)。用CrO3强烈氧化,B转变为古液酸(C8H11O2N),即N-甲基-2-吡咯烷甲酸。写出A和B的构造式。