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[单选题]

ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药的ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现;ADR因果关系可评价为()

A.可能

B.很可能

C.待评价

D.可能无关

E.无法评价

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D、可能无关

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第1题
药品不良反应(简称ADR):是指患者使用药品后出现的()且无法排除与药品存在相关性的

A.与用药目的有关,所有有害反应

B.与用药目的无关,所有有害反应

C.与用药目的有关,严重有害反应

D.与用药目的无关,严重有害反应

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第2题
药品不良反应相关性评价标准()

A.用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后,反应是否消失或减轻

D.再次使用可疑药品是否再次出现同样反应/事件

E.反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释

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第3题
药品不良反应(ADR)是指合格药品在()下出现的与用药目的无关的有害反应

A.治疗期间

B.正常用法用量

C.治疗过程中

D.运输过程中

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第4题
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR 主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传素质反应、药物依赖性、致癌、致突变、致畸作用等()
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第5题
ADR报告的基本原则“可疑即报”无需满足关联性评价第一条“用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系()
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第6题
下面有关ADR的说法错误的是()。

A.一般按照是否与剂量有关分为A类反应与B类反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.A类反应与剂量有关,因而是可预期的

D.B类反应与剂量有关,因而是可预期的

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第7题
判断不良事件与药物因果关系,下列哪项不是主要的判断依据?()

A.开始用药的时间与不良事件/不良反应出现的时间有无合理的先后关系

B.可疑ADR是否符合该药品已知ADR类型

C.所怀疑的ADR是否可以用患者的病理情况、合并用药、合并治疗方法或曾用治疗方法来解释

D.停药或降低剂量可疑的ADR是否减轻或消失

E.是否发生死亡

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第8题
以下关于ADR产生的原因不正确的是()

A.药物的理化性质与化学结构影响

B.病人身体素质差

C.药物的剂量、剂型和给药途径的影响

D.连续用药时间长短的影响

E.药物相互作用的影响

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第9题
按照可疑即报原则,直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应。报告范围包括()。

A.与用药目的无关且无法排除与药品存在相关性的所有有害反应

B.药品质量问题引起的有害反应

C.超适应症用药引起的相关有害反应

D.超剂量用药引起的相关有害反应

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第10题
患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,均应按照()的原则报告。

A.可疑即报

B.随机

C.定期

D.看情况

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第11题
使用中药注射剂应做到()

A.用药前应仔细询问过敏史,对过敏体质者应慎用

B.严格按照药品说明书规定的功能主治使用,辨证施药,禁止超功能主治用药

C.中药注射剂应按照药品说明书推荐的剂量、调配要求、给药速度和疗程使用药品,不超剂量、过快滴注和长期连续用药

D.中药注射剂应单独使用,严禁混合配伍,谨慎联合用药。对长期使用的,在每疗程间要有一定的时间间隔

E.加强用药监护。用药过程中应密切观察用药反应,发现异常,立即停药,必要时采取积极救治措施;尤其对老人、儿童、肝肾功能异常等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,加强监测

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