某化合物C10H12O的红外吸收光谱如下图所示,试由谱图推测其结构,并给出主要吸收峰归属。
一化合物的分子式为C8H8O,质谱图如下图所示,试推测其可能的结构式,并写出主要结构碎片的裂解过程。
化合物C8H8O的质谱图
一化合物的分子式为C8H8O,质谱图如下图所示,试推测其可能的结构式,并写出主要结构碎片的裂解过程。
化合物C8H8O的质谱图
推测结构
(1)化合物A,分子式C5H11Br,与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气,B能被KMnO4氧化,能与AI2O3共热生戚C(C5H10),C,经K2Cr2O7硫酸作用,生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构,并写出有关的反应式。
(2)有一芳香族化合物A,分子式为C7H8O,不与钠发生反应,但能与浓HI作用生成B和C两个化合物,B能溶于NaOH,并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用,生成黄色碘化银,写出A,B,C的构造式。
某旋光活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带,中心吸收在3300cm-1。该化合物的1HNMR数据(δ)如下:1.32(3H,二重峰),2.76(1H,宽的单峰),4.65(1H,四重峰),7.18(5H,宽的单峰)。请推测化合物的结构,并指出各吸收峰的归属。
图9-2题9.19的IR及1HNMR谱图
续图9-2
化合物A(C6H12O3)在1710cm-1处有强的IR吸收峰。A与I2/Na0H溶液作用给出黄色沉淀。A与Tollen试剂无Ag镜反应,但A用稀H2SO4处理后产生的化合物B与Tollen试剂有Ag镜生成。A的1H-NMR数据为:
δ2.1(S,3H) δ2.6(d,2H) δ3.2(S,6H) δ4.7(t,1H)
推测A的结构并归属各峰。